Інструкція з застосування препарату
Загальна інформація
Препарат Анвифен є лікарським засобом, що застосовується для корекції функціонального стану нервової системи. Він має комплекс фармакологічних дій, включаючи антиагрегантну, транквілізуючу, ноотропну, протисудомну та антиоксидантну активність.
Склад
| Діюча речовина | Амінофенілмасляна кислота гідрохлорид – 250 мг |
|---|---|
| Вспомогальні речовини | Іпролоза – 2 мг; кремній діоксид колоїдний – 8 мг; лактоза – 86,5 мг; магнію стеарат – 3,5 мг |
Форма випуску: тверді желатинові капсули, для дозування 250 мг — вода, желатин, барвники (азорубін, брілянтовий блакитний, титану діоксид).
Фармакологічна дія
Препарат Анвифен є ноотропним засобом, що полегшує ГАМК-опосередковану передачу нервових імпульсів у центральній нервовій системі шляхом прямої дії на ГАМК-ергичні рецептори. Його транквілізуючий ефект поєднується з активуючим впливом, а також має антиагрегантну, антиоксидантну та протисудомну активність.
Препарат покращує функціональний стан мозку, нормалізуючи його метаболізм і впливаючи на мозковий кровообіг – збільшує швидкість кровотоку, зменшує опір судин, покращує мікроциркуляцію. Також він зменшує латентний період ністагму та скорочує його тривалість і виразність.
Препарат не впливає на холіно- і адренорецептори. Уповільнює вазовегетативні симптоми, такі як головний біль, тяжкість у голові, порушення сну, дратівливість та емоційну лабільність. При тривалому застосуванні підвищує працездатність у ментальній та фізичній сферах, сприяє зниженню тривожності і напруженості, нормалізує сон.
У людей похилого віку препарат не викликає пригнічення ЦНС і м’язово-розслабляючий ефект зазвичай відсутній.
Фармакокінетика
Всмоктування та розподіл
Препарат має високу абсорбцію, добре проникає у всі тканини організму та через гематоенцефалічний бар’єр. В тканинах мозку проникає близько 0,1% введеної дози. Рівномірно розподіляється у печінці та нирках.
Метаболізм та виведення
Проходить метаболізм у печінці на 80–95%, метаболіти не мають фармакологічної активності. Не кумулює. Починає виводитися через 3 години після прийому, переважно нирками, при цьому концентрація у тканинах мозку залишається високою ще протягом 6 годин. Близько 5% виводиться у незміненому вигляді, частково — з жовчю.
Показання до застосування
- Астенічні та тривожно-невротичні розлади.
- Заїкання, тики та енурез у дітей.
- Бессонниця і нічна тривожність у літніх пацієнтів.
- Болезнь Меньєра, запаморочення, пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату різної етіології.
- Профілактика укачування при кінестозах.
- У складі комплексної терапії алкогольного абстинентного синдрому для купірування психопатологічних і соматовегетативних розладів.
Протипоказання
- Гіперчутливість до компонентів препарату.
- Вагітність і період грудного вигодовування.
- Дитячий вік до 3 років.
- Ерізивно-виразкові захворювання шлунково-кишкового тракту (з обережністю).
- Печінкова недостатність.
Побічні дії
- Сонливість, нудота.
- Збільшення збудливості, тривожність, головокружіння, головний біль (при перших застосуваннях).
- Алергічні реакції.
Взаємодія з іншими препаратами
Препарат Анвифен посилює та подовжує дію снодійних засобів, наркотичних анальгетиків, нейролептиків, протипаркінсонічних та протиепілептичних препаратів.
Спосіб застосування та дозування
Препарат приймається внутрішньо, після їди, курсами від 2 до 3 тижнів:
- Дорослі та підлітки з 14 років: по 250–500 мг 3 рази на добу (максимальна добова доза — 2500 мг).
- Діти 3–8 років: по 50–100 мг 3 рази на добу.
- Діти 8–14 років: по 250 мг 3 рази на добу.
- Максимальна разова доза у дорослих та підлітків з 14 років — 750 мг, у людей старше 60 років — 500 мг, у дітей до 8 років — 150 мг, від 8 до 14 років — 250 мг.
- При алкогольному абстинентному синдромі: по 250–500 мг 3 рази на день та на ніч — 750 мг із поступовим зниженням дози.
- Для лікування запаморочення та Меньєра: по 250 мг 3 рази на день протягом 14 днів.
- Профілактика укачування: одноразово по 250–500 мг за 1 годину до початку качки або при перших симптомах морської хвороби.
Передозування
Можливі симптоми: сильна сонливість, нудота, блювання, жирове ураження печінки (при прийомі понад 7 г), еозинофілія, зниження артеріального тиску, порушення функцій нирок.
Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля, симптоматична терапія.
Спеціальні вказівки
- При тривалому застосуванні необхідно періодично контролювати функціональні показники печінки та периферичної крові.
- Вплив на здатність керувати транспортом і механізмами: слід утримуватися від потенційно небезпечної діяльності, що вимагає підвищеної концентрації уваги.
Форма випуску
Капсули тверді желатинові.
Умови зберігання
У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°C.
Термін придатності
3 роки.
Інша інформація
Препарат відпускається за рецептом. Стандартний штрих-код: 4630009621171, 4630009622888, 4660007814336. Вага упаковки: 0.021 кг.
Видео
| Характеристики | |
| Действующее вещество | Аминофенилмасляная кислота |
| Производитель | Рафарма АО |
| Срок годности | Длинный срок |
| Страна | Россия |