Брипрессия капли глазные 2 мг/мл 5 мл 1 шт

Виробник: К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Артикул: bripressiya_kapli_glaznye_2_mg_ml_5_ml_1_sht
Наявність: В наявності

0 відгуків / Написати відгук

584грн.

Кількість

Інструкція з застосування препарату Бримонидин

Виробник

Препарат виробляється компанією К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., Румунія.

Склад

Активна речовина: бримонидин.

Інші компоненти включають допоміжні речовини, що забезпечують стабільність і зручність застосування лікарського засобу.

Фармакологічна дія

Фармако-терапевтична група: засоби, застосовувані в офтальмології; протиглаукомні препарати та міотики; симпатоміметики для лікування глаукоми.

Механізм дії: селективний агонист α2-адренорецепторів для місцевого застосування в офтальмології. Має подвійний механізм: знижує внутрішньоглазний тиск шляхом зменшення синтезу внутрішньоочної рідини та посилення увеосклерального відтоку.

При інстиляції 0,2% розчину бримонидину спостерігається зниження внутрішньоочного тиску на 10-12 мм рт. ст., максимальний ефект досягається через 2 години, тривалість дії становить близько 12 годин.

Фармакокінетика

При інстиляції у формі очних крапель концентрація бримонидину в плазмі досягає максимуму через 0,5-2,5 години.
Після застосування 2 рази на добу протягом 10 днів рівень Сmax у крові залишається низьким (в середньому 0,06 нг/мл).
Зв’язування з білками крові становить приблизно 29%. Системне всмоктування при місцевому застосуванні уповільнене.
Бримонидин обернено зв’язується з меланіном. Концентрації у райдужній оболонці, циліарному тілі та сітківці після двотижневого застосування у 3-17 разів перевищують значення після однократного застосування.
Метаболізується переважно в печінці, виводиться нирками. T1/2 після місцевого застосування становить у середньому 2 години.

Показання до застосування

відкритокутова глаукома
офтальмогіпертензія (у монотерапії або у комбінації з іншими препаратами, що знижують внутрішньоочний тиск)

Застосування під час вагітності та годування груддю

Безпека застосування під час вагітності у людини не визначена. За даними досліджень на тваринах місцеве застосування бримонидину не спричиняло порушень внутрішньоутробного розвитку.

Застосування дозволено лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Дані щодо проникнення бримонидину у грудне молоко відсутні, але ризик не можна виключити повністю. Годування груддю при застосуванні препарату протипоказане.

Протипоказання

одночасне застосування з інгібіторами МАО, трициклічними або тетрациклічними антидепресантами
віковий період до 2 років (без підтвердженої безпеки та ефективності)
период лактації (грудне вигодовування)
підвищена чутливість до бримонидину

Побічні дії

З боку органів зору

дуже часто: гіперемія кон’юнктиви, відчуття печіння, свербіж повік і слизової оболонки очей, відчуття стороннього тіла, порушення зору, алергічний блефарит, блефарокон’юнктивіт, алергічний кон’юнктивіт, фолікулярний кон’юнктивіт
часто: гіперемія і набряк повік, набряк кон’юнктиви, крововилив у кон’юнктиву, сльозотеча, біль у оці, фотофобія, поверхнева кератопатія
рідко: ірит, міоз, катаракта, кератит, пошкодження віко, сухість і подразнення слизової оболонки

З боку нервової системи

дуже часто: головний біль, сонливість
часто: запаморочення, зміни смакових відчуттів
рідко: депресія, запаморочення, порушення сну

З боку серцево-судинної системи

часто: серцебиття, аритмії, включаючи брадикардію та тахікардію
рідко: підвищення або зниження артеріального тиску

З боку дихальної системи

часто: бронхіт, фарингіт, кашель, задишка
рідко: сухість слизової оболонки носа

З боку травної системи

дуже часто: сухість слизової рота
часто: диспепсія, гастроентерологічні порушення

Інші побічні реакції

часто: висип, грипоподібний синдром, респіраторні інфекції, риніт, синусит
рідко: системні алергічні реакції, гиперхолестеринемія, утомлюваність, астенія

У дітей можливо виникнення апное, брадикардії, зниження артеріального тиску, гіпотермії, м'язової гіпотонії, сонливості та зниження уваги.

Взаємодія з іншими препаратами

Заборонено застосовувати з інгібіторами МАО та трициклічними або тетрациклічними антидепресантами.
Може посилювати дію препаратів, що впливають на ЦНС (етанол, барбітурати, опіоїди, седативні препарати).
Обережність при одночасному застосуванні з препаратами, що впливають на метаболізм адреналіну та норадреналіну (хлорпромазин, метилфенідат, резерпін).
Можливе зниження артеріального тиску при одночасному застосуванні з гіпотензивними препаратами.
Взаємодія з системними агонистами або антагоністами адренорецепторів може впливати на їх ефекти.

Як застосовувати, курс лікування та дози

Застосовують препарат місцево. У кон’юнктивальний мішок ураженого ока закапують по 1 краплі двічі на добу з інтервалом 12 годин. Тривалість лікування визначає лікар, залежно від клінічної ситуації та реакції організму.

Особливі вказівки

Обережність застосовувати у пацієнтів з порушеннями функції нирок (КК менше 40 мл/хв), печінки, при ортостатичній гіпотензії, серцевій недостатності, синдромі Рейно, облитеруючому тромбангіїті.
У хворих з підвищеною чутливістю до компонентів можливий розвиток алергічних реакцій або підвищення внутрішньоочного тиску у разі гіперчутливості.
У дітей та підлітків застосування можливе лише за призначенням лікаря та під контролем стану пацієнта.
У пацієнтів похилого віку не виявлено відмінностей у безпеці або ефективності препарату.
Можливе тимчасове зниження гостроти зору та сонливість – у цей час слід утримуватися від керування транспортом та роботи із механізмами.

Додаткова інформація

Діючим речовиною є бримонидин. Препарат відпускається за рецептом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з офтальмологом для підбору оптимальної дози і визначення тривалості лікування.

Видео

Характеристики
Действующее вещество	Бримонидин
Производитель	К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Срок годности	Длинный срок
Страна	Румыния