Панкреатин — ферментне медикаментозне засіб для підтримки травлення

Панкреатин — це комплекс ферментів підшлункової залози, який застосовується для покращення процесів перетравлення їжі у дорослих та дітей із різними порушеннями функції підшлункової залози. Це ефективний засіб, що сприяє повному розщепленню білків, жирів та вуглеводів, забезпечуючи оптимальне засвоєння нутрієнтів і покращуючи стан пацієнтів із ферментативною недостатністю.

Склад препарату

Активна речовина	Панкреатин — 150 мг (що відповідає: ліпаза 10000 Ед Евр.Ф., амілаза 8000 Ед Евр.Ф., протеаза 600 Ед Евр.Ф.)
Вспомогні речовини	Макрогол 4000 — 37.5 мг

Фармакологічна дія

Панкреатин належить до фармакотерапевтичної групи пищеварительных ферментів. Це ферментний препарат, який покращує процеси травлення у дорослих і дітей, значно зменшуючи симптоми ферментної недостатності підшлункової залози, такі як біль у животі, метеоризм, зміни частоти та консистенції стулу. Ферменти, що входять до складу препарату, сприяють розщепленню білків, жирів і вуглеводів, забезпечуючи їх повне всмоктування у тонкому кишечнику.

Фармакокінетика

У дослідженнях на тваринах було доведено, що не відбувається всмоктування нерозщеплених ферментів у кров. Тому класичні фармакокінетичні дослідження для таких препаратів не проводяться. Активні ферменти розщеплюються у шлунково-кишковому тракті до пептидів та амінокислот, що забезпечує їх терапевтичний ефект без необхідності системного всмоктування.

Показання до застосування

• Заместительна терапія недостатності екзокринної функції підшлункової залози при різних захворюваннях ЖКТ, зокрема:
• муковісцидоз;
• хронічний панкреатит;
• після операцій на підшлунковій залозі;
• після гастрэктомії;
• рак підшлункової залози;
• часткова резекція шлунка (наприклад, Більрот II);
• обструкція протоків підшлункової залози або загального жовчного протоку (наприклад, через новоутворення);
• синдром Швахмана-Даймонда;
• стан після гострого панкреатиту та відновлення ентерального або перорального харчування.
• Для покращення травлення у пацієнтів із нормальною функцією ЖКТ у випадках порушень харчування (жирна їжа, переїдання, нерегулярне харчування).

Застосування при вагітності та грудному вигодовуванні

Вагітність

Дані щодо застосування препарату у вагітних відсутні. У дослідженнях на тваринах не виявлено системної абсорбції ферментів, що знижує ризик токсичного впливу на репродуктивну функцію і розвиток плода. Призначати препарат вагітним слід з обережністю, якщо користь для матері переважує потенційний ризик для плода.

Грудне вигодовування

За результатами досліджень на тваринах, ферменти підшлункової залози не мають системної токсичності та не проникають у грудне молоко. Тому застосування препарату під час грудного вигодовування безпечне і не спричиняє негативних ефектів для дитини. У разі необхідності застосування слід дотримуватись рекомендованих доз для підтримки нутритивного статусу.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до активної речовини або будь-яких компонентів препарату.

Побічні дії

Можливі побічні реакції, що виникають з боку різних систем організму:

• З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто (≥1/10) — біль у животі; часто (≥1/100, <1/10) — нудота, блювання, запор, здуття, діарея. У рідких випадках — фіброзуюча колонопатія (стриктури у товстій кишці), особливо у пацієнтів з муковісцидозом, які отримують високі дози ферментів.
• З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто (≥1/1000, <1/100) — висипання; частота невідома — свербіж, кропив’янка.
• З боку імунної системи: частота невідома — реакції підвищеної чутливості (анафілактичні реакції).

Всі побічні реакції реєструвалися в постмаркетинговий період і характерні для індивідуальної реактивності пацієнтів.

Взаємодія з іншими препаратами

Дослідження взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводилися. Враховуючи механізм дії, препарат не має специфічних взаємодій.

Як приймати, курс і дозування

Препарат слід приймати внутрішньо під час або одразу після їжі (включно з легкими перекусами). Дозу підбирає лікар індивідуально, залежно від тяжкості стану та складу дієти.

Важливо забезпечити достатнє споживання рідини, особливо при високих втраті води, щоб запобігти виникненню запорів.

Дозування для пацієнтів з муковісцидозом

• Діти до 4 років: 1000 МО липазних одиниць/кг на прийом їжі.
• Діти старше 4 років і дорослі: 500 МО липазних одиниць/кг на прийом їжі.

Загальна добова доза не повинна перевищувати 10 000 МО липазних одиниць/кг маси тіла або 4000 МО на грам спожитого жиру. Дозу встановлює лікар з урахуванням симптомів, результатів контролю за стеатореєю та нутритивного статусу.

При необхідності препарат можна вводити через гастростому, враховуючи індивідуальні показання та стан пацієнта.

Додаткові рекомендації

При високих дозах у пацієнтів з муковісцидозом можливий розвиток стриктур кишечника, тому при появі незвичних симптомів слід провести додаткове обстеження.

Препарат призначають тільки за рекомендацією лікаря, дотримуючись індивідуальних доз та режиму прийому.

Особливі застереження

У пацієнтів із високими дозами панкреатину можливий ризик формування стриктур кишечника. Необхідно уникати тривалого застосування у високих дозах без контролю лікаря.

Препарат слід застосовувати лише за призначенням лікаря, з урахуванням особливостей стану пацієнта та клінічної ситуації.

Вплив на здатність керувати транспортом і механізмами

Застосування препарату не впливає або має незначний вплив на здатність керувати транспортом та механізмами.

Діюча речовина

Панкреатин — комплекс ферментів підшлункової залози, необхідних для нормального травлення.

Виробник

Препарат виготовляє компанія Верофарм, Росія.

Штрих-код і вага

Штрих-код: 4620011583727, 4620011585042