Інструкція з застосування препарату Хіноін

Загальна інформація

Хіноін — це фармакологічний препарат, що належить до групи спазмолітичних засобів, вироблений компанією Завод Фармацевтичних і Хімічних пр-тов. Основною діючою речовиною є дротаверину гідрохлорид. Препарат має виражену спазмолітичну та миотропну дію, застосовується для лікування різних спазмів гладкої мускулатури внутрішніх органів та систем організму.

Склад

Фармакологічна дія

Фаргрупа: спазмолітичний засіб.
Механізм дії: Хіноін є міотропним спазмолітиком, що є похідним ізохіноліну. Він інгібує фермент ФДЭ (фосфодіестеразу), що сприяє підвищенню рівня цАМФ у клітинах гладкої мускулатури. Збільшення концентрації цАМФ активує цАМФ-залежну фосфорилювання кинази легких ланцюгів міозину (КЛЦМ), що сприяє розслабленню м'язів. Крім того, цАМФ стимулює транспорт іонів Са²⁺ у позаклітинний простір та саркоплазматичний ретикулум, знижуючи їх концентрацію в цитозолі і сприяючи спазмолітичному ефекту. Це дозволяє Хіноіну зменшувати спазми як нейрогенного, так і міогенного походження, розслабляючи гладку мускулатуру внутрішніх органів.

У лабораторних умовах дротаверин інгібує ізофермент ФДЭ4, що визначає його селективну дію на гладку мускулатуру. Відсутність значного впливу на ФДЭ3 обумовлює мінімальні побічні ефекти з боку серцево-судинної системи.

Показання до застосування

• спазми шлунка та кишечника
• почечна коліка
• болі при менструації
• підвищена збудливість матки у період вагітності
• дискінезія жовчних шляхів, жовчна коліка, холецистит

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Хіноін допускається застосовувати під контролем лікаря при вагітності та годуванні груддю за показаннями. Важливо враховувати потенційний ризик і користь для матері та дитини.

Протипоказання

• підвищена чутливість до дротаверину або допоміжних компонентів
• виражена печінкова або ниркова недостатність
• тяжка серцева недостатність (зниження серцевого викиду)
• наследственная непереносимость лактози, лактазна недостатність або галактоземія

Увага: застосування препарату при артеріальній гіпотензії потребує обережності.

Побічні дії

• З боку серцево-судинної системи: рідко — прискорене серцебиття, зниження артеріального тиску
• З боку нервової системи: рідко — головний біль, запаморочення, безсоння
• З боку шлунково-кишкового тракту: рідко — нудота, запор
• Алергічні реакції: рідко — шкірні висипання, зуд, ангіоневротичний набряк, кропив’янка. Існувала інформація про рідкі випадки анафілактичного шоку.

Взаємодія з іншими препаратами

• Леводопа: можливе послаблення її протипаркінссонічної дії, що може спричинити посилення ригідності та тремору
• Парацетамол, бендазол, м-холінолітики: посилення спазмолітичної дії
• Морфін: зменшення спазмогенної активності
• Фенобарбітал: посилює ефект спазмолітичної дії

Спосіб застосування, дози та курс лікування

Дорослим та підліткам старше 12 років: внутрішньо, зазвичай 120–240 мг на добу, розділені на 2–3 прийоми. Точна доза визначається лікарем залежно від характеру та тяжкості стану.

Передозування

Можливі симптоми: порушення серцевого ритму, повна блокада ніжки пучка Гіса, зупинка серця, що може бути фатальним. Лікування: необхідно провести симптоматичне лікування, включаючи підтримку життєвих функцій, промивання шлунка, індукцію блювоти та спостереження під медичним контролем.

Особливі вказівки

• Застосовувати з обережністю при артеріальній гіпотензії
• Вміст лактози у кожній таблетці — 104 мг. При прийомі можливе введення до 156 мг лактози, що може викликати проблеми у пацієнтів із непереносимістю.
• Не рекомендується хворим з лактазною недостатністю, гальактоземією або синдромом мальабсорбції глюкози/галактози.
• Під час лікування слід враховувати вплив препарату на здатність керувати транспортом та механізмами. В разі появи запаморочення — уникати потенційно небезпечних видів діяльності.

Форма випуску

Таблетки по 40 мг, у блістерах по 10 або 20 штук.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30°C у сухому, недоступному для дітей місці.

Термін придатності

5 років від дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.