Клінічна ефективність

Дослідження природної гриппозної інфекції

В клінічних дослідженнях, проведених під час сезонної епідемії грипу, застосування осельтамівіру починалося не пізніше ніж через 40 годин після появи перших симптомів. У більшості випадків (97%) у хворих був вірус гриппа типу А, у 3% — типу В. Препарат значно скорочував тривалість клінічних проявів грипу — на 32 години.

• Зменшення тяжкості симптомів — на 38% по площі під кривою для загального індексу симптомів.
• У молодих пацієнтів без супутніх захворювань — зниження частоти ускладнень (бронхіт, пневмонія, синусит, середній отит) приблизно на 50%.
• Зменшення тривалості вірусної виділення з організму та зниження вірусного навантаження.

Лікування грипу у вагітних

Клінічних досліджень на вагітних жінках не проводилось, однак пострегистраційні та ретроспективні дослідження вказують на користь застосування препарату для зниження ризику ускладнень та смертності. Рекомендується застосовувати препарат у відповідних дозах, враховуючи можливу зміну фармакокінетики під час вагітності.

Лікування грипу у дітей

Дослідження у дітей віком 1-12 років показали, що застосування осельтамівіру при початку симптомів у перші 48 годин значно знижує тривалість хвороби — в середньому на 35,8 години. Також відзначається зниження частоти розвитку ускладнень, таких як середній отит, та прискорення відновлення.

Профілактика грипу у дорослих і підлітків

Препарат ефективно знижував ризик захворювання грипом, особливо при профілактиці після контакту з хворими та у період епідемій. У дослідженнях показано зменшення захворюваності на 92% серед контактних осіб при застосуванні протягом 7 днів після контакту.

Профілактика грипу у осіб з ослабленим імунітетом

У таких пацієнтів застосування осельтамівіру знижує ризик захворювання до 0,4%, що значно нижче порогу у 3% у групах плацебо. Важливо враховувати особливості терапії у цій групі, з урахуванням можливих побічних ефектів та резистентності.