Пантогам® (Gopantenova Kislota) — інструкція із застосування, склад, фармакологічна дія та особливості застосування

Загальна характеристика

Пантогам® — це сучасний ноотропний препарат, що застосовується для корекції когнітивних порушень, неврологічних та психічних розладів різної етіології. Основною діючою речовиною є гопантенова кислота, яка має виражені нейропротекторні, противосудорожні та метаболічні властивості. Препарат виробляється компанією "Пик-Фарма Лек" і представлений у формі таблеток, що забезпечує зручність у застосуванні та дозуванні.

Склад препарату

Фармакологічна дія

Пантогам® проявляє широкий спектр дії, що обумовлено наявністю в його структурі гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК). Механізм його дії базується на прямому впливі на ГАМК-Б-рецептор-канальний комплекс. Основні фармакологічні властивості включають:

• ноотропну та противосудорожну дію, що сприяє підвищенню когнітивних функцій та зменшенню частоти судомних нападів;
• захист мозку від гипоксії і токсичних впливів;
• стимуляцію анаболічних процесів у нейронах;
• м’яке седативне та стимулююче впливи на центральну нервову систему;
• зменшення моторної збудливості та підвищення розумової і фізичної працездатності;
• покращення метаболізму ГАМК при хронічних станах алкогольної інтоксикації і після її припинення;
• інгібування реакцій ацетилювання, що впливають на інактивацію прокаїну і сульфаніламідів, що дозволяє подовжити їх дію;
• знижує патологічну активність сечового міхура, зменшуючи тонус детрузора та викликаючи регуляцію сечовипускання.

Фармакокінетика

Пантогам® швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, проходить через гематоенцефалічний бар’єр, досягаючи максимальних концентрацій у печінці, нирках, стінці шлунка та шкірі. Не метаболізується і виводиться в незмінному вигляді протягом 48 годин: 67,5% — з сечею, 28,5% — з калом.

Показання до застосування

• когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (наслідки нейроінфекцій, черепно-мозкові травми) та невротичних розладах;
• шизофренія з церебральною органічною недостатністю;
• цереброваскулярна недостатність, викликана атеросклеротичними ураженнями судин головного мозку;
• екстрапірамідні порушення (миоклонус-епілепсія, хорея Гентингтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона та ін.);
• лікування та профілактика екстрапірамідного синдрому, викликаного застосуванням нейролептиків;
• епілепсія у комплексі з противосудорожними препаратами;
• психоемоційне перенавантаження та зниження умственно-фізичної працездатності;
• нейрогенні розлади сечовипускання (поллакіурія, імперативні позиви, недержання сечі, енурез);
• у дітей — перинатальна енцефалопатія, різні ступені розумової відсталості, затримки розвитку (психічного, мовного, моторного або їх поєднання), різні форми дитячого церебрального паралічу, синдром гіперактивності з дефіцитом уваги, неврозоподібні стану (при заїканні, тиках).

Протипоказання

• гіперчутливість до компонентів препарату;
• острі важкі захворювання нирок;
• вагітність (особливо I триместр — застосування сиропу);
• період грудного вигодовування (для таблеток);
• фенілкетонурія (сироп, містить аспартам);
• діти до 3 років (для таблеток).

Побічні дії

• Алергічні реакції: риніт, кон’юнктивіт, шкірні висипання;
• Інші порушення: можливі порушення сну або сонливість, шум у вухах (зазвичай тимчасові та не потребують скасування препарату).

Взаємодія з іншими препаратами

• Пролонгує дію барбітуратів і посилює ефект противосудорожних засобів, запобігаючи побічним явищам фенобарбіта, карбамазепіну, нейролептиків.
• Підсилює ефект місцевих анестетиків (прокаїну).
• Ефект Пантогама® посилюється у комбінації з гліцином, етідроновою кислотою (ксидифоном).

Рекомендації щодо застосування, дози та курс лікування

Взрослим: разова доза — 0,25–1 г, добова — 1,5–3 г.
Дітям: разова — 0,25–0,5 г, добова — 0,75–3 г.
Курс лікування становить 1–4 місяці, у окремих випадках — до 6 місяців
Через 3–6 місяців можливе повторне застосування.

Для лікування епілепсії у комбінації з противосудорожними препаратами — 0,75–1 г/добу, тривалість — до 1 року або більше.

При екстрапірамідних синдромах — до 3 г/добу, тривалість — кілька місяців.
У дітей з порушеннями нервової системи — 1–3 г залежно від віку, з поступовим нарощуванням дози протягом 7–12 днів і зменшенням її перед припиненням лікування.

Передозування

Симптоми: підсилення побічних явищ, таких як порушення сну або сонливість, шум у голові.
Лікування: застосування активованого вугілля, промивання шлунка та симптоматична терапія згідно з клінічною картиною.

Особливі вказівки

• При розвитку алергічних реакцій слід припинити застосування препарату;
• Довготривале застосування не рекомендується з одночасним прийомом інших ноотропних засобів або стимуляторів ЦНС без консультації лікаря.

Форма випуску, умови зберігання та термін придатності

Препарат випускається у формі таблеток. Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від 15°C до 20°C. Термін придатності — 3 роки. Важливо зберігати у недоступному для дітей місці.

Умови відпуску з аптек

Препарат доступний за рецептом лікаря.

Діюча речовина

Гопантенова кислота — основний активний компонент, що забезпечує фармакологічну дію препарату.