Ракстан-cановель таблетки покрыт.об. 100 мг 30 шт

Ракстан-cановель таблетки покрыт.об. 100 мг 30 шт

  • 720грн.


Кількість

Інструкція щодо застосування препарату Сановель

Виробник

Сановель Фармако-індустріальна торговельна компанія

Склад

Кожна таблетка містить:

  • Активна речовина: флурбіпрофен 100 мг
  • Допоміжні речовини: лактози моногідрат, мікрокристалічна целюлоза, натрію кроскармелоза, гипролоза, магнію стеарат, колоїдний кремній діоксид

Оболонка таблетки: фарбник опадрай синій (лактози моногідрат, гипролоза, титан діоксид, макрогол 4000, індигокармін)

Фармакологічна дія

Тип препарату: нестероїдний протизапальний препарат (НПВП)

Код АТХ: M01AE09

Фармакодинаміка

Флурбіпрофен має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Основний механізм дії полягає у пригніченні синтезу простагландинів шляхом блокування циклооксигеназ (ЦОГ-1 та ЦОГ-2). Важливу роль відіграють і інші механізми зниження чутливості тканин до медіаторів запалення.

Фармакокінетика

Після перорального застосування препарат швидко і повністю всмоктується з травного тракту. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 1-2 години (у середньому 15 мкг/мл). Прийом їжі не впливає на біодоступність. Период напіввиведення становить приблизно 6 годин. В'язкість з білками плазми — понад 99%. Метаболізується майже повністю у печінці, виводиться переважно нирками у вигляді глюкуронідів і сульфатованих кон'югатів; близько 20% — у незмінному вигляді.

Показання до застосування

  • Захворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний та подагричний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, ревматичне ураження м'яких тканин;
  • Болевий синдром слабкої та помірної інтенсивності: артралгія, міалгія, радикуліт, невралгія, зубний біль, головний біль, травми та опіки;
  • Посттравматичний та післяопераційний больовий синдром із запаленням;
  • Дисменорея.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до флурбіпрофену та інших НПВП;
  • Ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі обострення);
  • Кровотечі з шлунково-кишкового тракту, цереброваскулярні кровотечі;
  • Бронхіальна астма в поєднанні з поліпозом слизової носа;
  • Декомпенсована хронічна серцева недостатність;
  • Післяопераційне лікування болю після аорто-коронарного шунтування;
  • Порушення гемостазу (гемофілія, тривалість кровотечі, схильність до кровотеч);
  • Виражена печінкова або ниркова недостатність;
  • Дитячий вік до 15 років;
  • Вагітність та період лактації.

З обережністю слід застосовувати при:

  • Анемії, порушеннях кровотворення, бронхіальній астмі, серцевій недостатності, артеріальній гіпертензії, ішемічній хворобі серця, набряках, печінковій та/або нирковій недостатності, алкоголізмі;
  • Вікових особливостях, запальних захворюваннях кишечника, дивертикуліті, ерозивно-виразкових ураженнях шлунково-кишкового тракту у стані ремісії, цукровому діабеті, після великих хірургічних втручань, порфірії, станах після обширних операцій, при похилому віці.

Побічні дії

З боку травної системи

  • Частіше 1%: нудота, блювання, печія, діарея, запор, біль у животі, метеоризм, підвищення рівню печінкових ферментів, кровотечі з шлунково-кишкового тракту;
  • Рідше 1%: пептична виразка з ускладненнями (кровотеча, перфорація), гастрит, жовтяниця, мелена, кров у рвоті, ураження стравоходу, афтозний стоматит, глосит, гепатит.

З боку нервової системи

  • Частіше 1%: головний біль, запаморочення, тривожність, порушення сну, тремор, амнезія, астенія, депресія, сонливість;
  • Рідше 1%: атаксія, ішемічне ураження мозку, слабкість, парестезії, судоми.

З боку органів зору та слуху

  • Частіше 1%: порушення зору (затуманення, диплопія, скотома), шум у вухах, зниження слуху;
  • Рідше 1%: кон’юнктивіт, порушення обоняня і смаку, підвищення внутрішньоочного тиску, крововиливи у сітківку, ретробульбарний неврит.

З боку шкіри

  • Частіше 1%: шкірний зуд, висипання;
  • Рідше 1%: алопеція, кропив’янка, екзема, токсичний дерматит, синдром Стівена-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, підвищена фоточутливість.

З боку сечової системи

  • Частіше 1%: затримка рідини, інфекції сечовивідної системи;
  • Рідше 1%: гематурія, підвищення рівню сечової кислоти, міжлійовий нефрит, ниркова недостатність.

З боку системи крові та імунітету

  • Рідше 1%: анемія (у тому числі гемолітична та апластична), зниження рівню гемоглобіну, тромбоцитопенічна пурпура, лейкопенія, тромбоцитопенія, еозинофілія, агранулоцитоз;

З боку дихальної системи

  • Частіше 1%: риніт;
  • Рідше 1%: кашель, бронхоспазм.

З боку серцево-судинної системи

  • Рідше 1%: підвищення артеріального тиску, вазодилатація, набряки, застійна серцева недостатність;
  • Можливі, але не встановлено зв’язок: стенокардія, аритмія, інфаркт міокарда.

Алергічні реакції

  • Рідше 1%: анафілактичні реакції, анафілактичний шок, набряк губ і язика, алергічний васкуліт.

Інші побічні ефекти

  • Рідше 1%: лихоманка, озноб.

Взаємодія з іншими препаратами

  • Може знижувати ефективність інгібіторів ангіотензин-превращаючого ферменту.
  • Сумісне застосування з антикоагулянтами (варфарином) підвищує ризик кровотеч.
  • Одночасне застосування з ацетилсаліциловою кислотою зменшує концентрацію флурбіпрофен у крові.
  • Підвищує ризик побічних ефектів інших НПВП і глюкокортикостероїдів (кровотечі у шлунково-кишковому тракті).
  • Зменшує гіпотензивний ефект бета-блокаторів.
  • Знижує діуретичний ефект фуросеміду та інших діуретиків, з посиленням ризику гіперкаліємії при застосуванні калійзберігаючих діуретиків.

Спосіб застосування, тривалість курсу та дози

Препарат приймати внутрішньо. Рекомендується суточна доза 150-200 мг, яку слід розподіляти на 2-3 прийоми протягом доби. У випадках гострих симптомів або під час обострення — можливо короткочасне збільшення до 300 мг на добу (не більше 2-3 днів).

При дисменореї

Початково — 100 мг, потім — по 50 або 100 мг кожні 4-6 годин за потреби. Максимальна добова доза — 300 мг.

Передозування

Симптоми: пригнічення дихання, нудота, біль у епігастрії, головний біль, запаморочення.

Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія. Специфічного антидоту немає.

Опис

Продолговаті двояковипуклі таблетки голубого кольору з двосторонньою ризикою, покриті оболонкою.

Особливі вказівки

  • При тривалому застосуванні необхідно контролювати периферичну кров, функціональний стан печінки та нирок.
  • Може знижувати фертильність, про що слід попереджати жінок, які планують вагітність.
  • Під час лікування слід уникати потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидких реакцій.

Форма випуску

Покриті оболонкою таблетки по 100 мг.

Умови зберігання

В сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 30°C. Тримати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

4 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Діюча речовина

Флурбіпрофен

Умови відпуску з аптеки

За рецептом.

Видео

Характеристики
Действующее вещество Флурбипрофен
Производитель Сановель Фармако-индустриальная торговая компания
Срок годности Длинный срок
Страна Турция

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре