Версатис пластырь 700 мг 30 шт

Версатис пластырь 700 мг 30 шт

  • 284грн.


Кількість

Опис препарату Версатис (Versatis)

Інструкція з застосування

Версатис — це лікарський засіб для зовнішнього застосування у вигляді пластирів, що містять активну речовину лідокаїн. Препарат призначений для зменшення больового синдрому при нейропатичних ураженнях, зокрема при постгерпетичній невралгії.

Склад препарату

Компонент Кількість у 1 пластирі
Діюча речовина Лідокаїн — 700 мг
Вспомогательные вещества
  • Вода очищена — 3367 мг
  • Гліцерол — 2520 мг
  • Сорбітол — 2800 мг
  • Розчин поліакрилової кислоти 20% — 1400 мг
  • Полиакрилат натрію — 700 мг
  • Кармеллоза натрію — 700 мг
  • Пропілгліколь — 700 мг
  • Мочевина — 420 мг
  • Каолін — 210 мг
  • Винна кислота (тартарова) — 210 мг
  • Желатин — 147 мг
  • Полівініловий спирт (75 000) — 58,8 мг
  • Дигідроксіаміноацетат алюмінію — 32,2 мг
  • Динатрія едетат — 14 мг
  • Метилпарагідроксибензоат — 14 мг
  • Пропілпарагідроксибензоат — 7 мг
  • Нетканий матеріал — 1750 мг
  • Пластикова плівка (поліетилентерфталат, ПЕТ) — 742 г

Фармакологічна дія

Версатис містить лідокаїн — похідне аміду, яке має місцеву анестезуючу дію. Механізм дії полягає у стабілізації мембран нейронів за рахунок блокади натрієвих каналів, що зменшує передачу нервових імпульсів і сприяє зняттю болю.

При зовнішньому застосуванні на непошкоджену шкіру досягається терапевтичний ефект, достатній для зняття больового синдрому.

Фармакокінетика

Параметр Опис
Всасывання Після однієї або кількох застосувань у максимальній рекомендованій дозі (до 3 пластирів по 12 годин) у системний кровотік потрапляє близько 3 ± 2 % лідокаїну, що міститься в пластирі.
Розподіл Об’єм розподілу залежить від віку та стану пацієнта, зменшується при серцевій недостатності, зростає при печінковій недостатності. Білками плазми зв’язується близько 70 % лідокаїну.
Метаболізм Швидко метаболізується у печінці з утворенням кількох метаболітів, основний шлях — N-дезалкілювання з утворенням МЭГК та ГК, які мають меншу фармакологічну активність.
Виведення Лідокаїн та його метаболіти виводяться з сечею, переважно у вигляді кон’югатів. Период напіввиведення — 7,6 годин.

Показання до застосування

  • Нейропатична біль, зокрема при постгерпетичній невралгії (Herpes zoster).
  • Біль при пошкодженні нервових структур різної етіології.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до лідокаїну або інших місцевих анестетиків групи амідів.
  • Виявлення запальних або раневих уражень у зоні застосування пластиру.
  • Під час вагітності та лактації застосування не рекомендується.

Обережність при застосуванні

З обережністю застосовують у пацієнтів з тяжкою печінковою, серцевою або нирковою недостатністю, оскільки можливе уповільнення метаболізму та виведення лідокаїну.

Побічні дії

  • Головний біль, запаморочення.
  • Оніміння мови та слизової оболонки рота.
  • Зниження артеріального тиску.
  • Брадикардія, порушення серцевого ритму.
  • Печіння у зоні застосування, яке швидко проходить.

Взаємодія з іншими препаратами

При застосуванні з антиаритмічними засобами I класу або іншими місцевими анестетиками можливе додаткове системне дії. Не рекомендується одночасне застосування з препаратами, що метаболізуються у печінці за допомогою CYP3A4, щоб уникнути потенційних ускладнень.

Рекомендації щодо застосування

Дозування та курс лікування

  • Пластир наклеюють на чисту, суху та непошкоджену шкіру у зоні болю один раз на добу, тривалістю не більше 12 годин.
  • Не слід застосовувати більше ніж 3 пластирі одночасно.
  • Перед наклеюванням пластирі необхідно обрізати волосся у зоні застосування та уникати контакту з очима.
  • Після зняття пластиру його слід утилізувати, складуючи липкою стороною всередину.
  • Тривалість лікування визначає лікар, зазвичай — 2-4 тижні.

Особливі вказівки

  • Застосування у дітей до 18 років не рекомендується через недостатню кількість даних щодо безпеки та ефективності.
  • Після першого відкриття упаковки препарат слід використовувати протягом 14 днів.
  • Оброблену шкіру слід ретельно мити після зняття пластиру.

Передозування

Передозування малоймовірне при дотриманні рекомендацій щодо застосування. Симптоми передозування можуть включати запаморочення, сонливість, судоми, порушення серцевого ритму, шок. У разі підозри — потрібно негайно зняти пластир і забезпечити підтримку життєво важливих функцій. Антидота до лідокаїну відсутня.

Форма випуску

Пластир у вигляді адгезивного матеріалу білого або світло-жовтого кольору з характерним запахом, із рівномірним розподілом на одній стороні нетканого матеріалу, закритий пластиковою плівкою.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25°C у недоступному для дітей місці. Не заморожувати. Після відкриття упаковки використовувати протягом 14 днів, зберігаючи щільно закритим.

Термін придатності

3 роки. Не використовувати після закінчення строку придатності.

Діївна речовина

Лідокаїн

Видео

Характеристики
Действующее вещество Лидокаин
Производитель Грюненталь ГмбХ
Срок годности Длинный срок
Страна Германия

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре