Віферон® — інтерферон альфа-2b у супозиторіях для ректального застосування

Віферон® — це лікарський препарат, що містить рекомбінантний людський інтерферон альфа-2b, який має виражені противірусні, імуномодулюючі та антипроліферативні властивості. Препарат застосовується для лікування та профілактики різних вірусних інфекцій у дорослих, дітей та новонароджених, а також у комплексній терапії при хронічних гепатитах та інших інфекційно-запальних захворюваннях.

Склад препарату

Віферон® 150 000 МЕ містить:

• активна речовина: інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний — 150 000 МО;
• вспомогальні речовини: аскорбінова кислота — 0,0054 г; натрія аскорбат — 0,0108 г; альфа-токоферолу ацетат — 0,055 г; динатрія едетат дигідрат — 0,0001 г; полісорбат-80 — 0,0001 г; масло какао — 0,1958 г; жир кондитерський або замінник какао-масла — до 1 г.

• активна речовина: інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний — 500 000 МО;
• вспомогальні речовини: аскорбінова кислота — 0,0081 г; натрія аскорбат — 0,0162 г; альфа-токоферолу ацетат — 0,055 г; динатрія едетат дигідрат — 0,0001 г; полісорбат-80 — 0,0001 г; масло какао — 0,1941 г; жир кондитерський або замінник какао-масла — до 1 г.

• активна речовина: інтерферон альфа-2b людський рекомінантний — 1 000 000 МО;
• вспомогальні речовини: аналогічний склад з попереднього.

• активна речовина: інтерферон альфа-2b людський рекомінантний — 3 000 000 МО;
• інші компоненти — аналогічно попереднім формам.

Фармакологічна дія

Віферон® належить до групи цитокінів — інтерферонів, що мають протівірусну, імуномодулюючу та антипроліферативну активність (код АТХ L03АВ05). Інтерферон альфа-2b стимулює вироблення антибактеріальних та противірусних факторів, підвищує фагоцитарну активність макрофагів і цитотоксичність лімфоцитів, сприяє нормалізації рівня імуноглобулінів та відновленню функціонування системи інтерферонів організму. В присутності антиоксидантів аскорбінової кислоти і альфа-токоферолу ацетату посилюється його противірусна та імуномодулююча дія.

Важливою характеристикою є те, що препарат не викликає утворення антитіл, нейтралізуючих його противірусну активність, та не має системних побічних ефектів при ректальному введенні.

Показання до застосування

• Гострі респіраторні вірусні інфекції, включаючи грип, у дорослих і дітей у складі комплексної терапії, особливо з ускладненнями бактеріальної інфекції.
• Інфекційно-запальні захворювання у новонароджених і недоношених дітей: пневмонія, менінгіт, сепсис, внутрішньоутробна інфекція (хламідіоз, герпес, цитомегаловірус, ентеровіруси, кандидоз, мікоплазмоз).
• Хронічні вірусні гепатити В, С, D у дорослих і дітей у комплексній терапії, включаючи застосування при ускладненнях — циррозі печінки.
• Інфекційно-запальні захворювання урогенітального тракту (хламідіоз, цитомегаловірусна інфекція, уреаплазмоз, трихомоніаз, гарднерельоз, папіломавірусні інфекції, бактеріальний вагіноз, рецидивуючий вагінальний кандидоз, мікоплазмоз).
• Локалізовані форми герпетичних інфекцій шкіри і слизових оболонок, у тому числі у вагінальній та урогенітальній сферах.
• Вірусні менінгіти у дітей від 4 років у складі комплексної терапії.
• Хронічний бактеріальний простатит у дорослих у поєднанні з іншими методами лікування.

Застосування у період вагітності та лактації

Препарат дозволений до застосування з 14-ї тижня вагітності. Не має заборон для використання під час грудного вигодовування. Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем для визначення доцільності та безпеки терапії.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Побічні дії

У рідкісних випадках можливо виникнення алергічних реакцій: шкірні висипання, свербіж. Дані явища є оборотними і зникають протягом 72 годин після припинення застосування препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Віферон® сумісний і добре поєднується з антибіотиками, хіміотерапевтичними препаратами, глюкокортикостероїдами, що застосовуються при лікуванні відповідних захворювань.

Рекомендації щодо застосування

Дозування та курс лікування

• Препарат застосовують ректально.
• Дорослі та діти старше 7 років: по 1 супозиторію 500 000 МО 2 рази на добу (через 12 годин) протягом 5 днів.
• Діти до 7 років: по 150 000 МО 2 рази на добу (через 12 годин) протягом 5 днів.
• Недоношені новонароджені (менше 34 тижнів гестації): по 150 000 МО 3 рази на добу (через 8 годин) протягом 5 днів.
• При важких формах захворювань та ускладненнях можливе застосування курсів з перервами у 5 днів, залежно від клінічної ситуації.

Особливості застосування у новонароджених та дітей

Тривалість курсу та доза визначаються лікарем індивідуально. Для новонароджених застосовують у складі комплексної терапії під пильним медичним контролем.

Умови зберігання та термін придатності

• Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі від +2°С до +8°С.
• Зберігати у недоступному для дітей місці.
• Термін придатності — 2 роки від дати виготовлення.
• Після закінчення терміну придатності застосовувати не можна.